நாஷ்வில்லி, டென்னசி, அக்டோபர் 12, 2021–(பிசினஸ் வயர்)–ரெவன்ஸ் தெரபியூட்டிக்ஸ், இன்க். (NASDAQ: RVNC) என்பது புதுமையான அழகியல் மற்றும் சிகிச்சை தயாரிப்புகளில் கவனம் செலுத்தும் ஒரு உயிரி தொழில்நுட்ப நிறுவனமாகும்.இது FDA க்கு எதிரான தகவல் சுதந்திரச் சட்டம் (FOIA) கோரிக்கைக்கு பதிலளித்தது 2021 ஆம் ஆண்டில் முகம் சுளிக்கும் கோடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஊசி போடுவதற்கு DaxibotulinumtoxinA ஐ அங்கீகரிக்க வேண்டும்.
ஆன்-சைட் ஆய்வுக்குப் பிறகு படிவம் 483 வழங்கப்படுவது அசாதாரணமானது அல்ல என்று ரெவன்ஸ் சுட்டிக்காட்டினார்.படிவம் 483 வசதியின் ஆய்வின் போது FDA பிரதிநிதியால் செய்யப்பட்ட அவதானிப்புகளை பட்டியலிடுகிறது.படிவம் 483 ஒரு இறுதி ஏஜென்சி முடிவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.
ரெவன்ஸ் ஜூலை 2021 இல் படிவம் 483 க்கு முன் ஒப்புதல் ஆய்வுக்குப் பிறகு பதிலளித்தார், மேலும் தற்போது கிளாபெல்லர் கோடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஊசிக்கான டாக்ஸிபோடுலினம்டாக்சின் பிஎல்ஏ குறித்த FDA இன் முடிவுக்காகக் காத்திருக்கிறார்.நிறுவனம் அதன் BLA சமர்ப்பிப்புகளின் தரத்தில் நம்பிக்கையுடன் உள்ளது மற்றும் FDA 2021 இல் ஒப்புதல் பெறும் என தொடர்ந்து எதிர்பார்க்கிறது.
Revance என்பது புதுமையான அழகியல் மற்றும் சிகிச்சை தயாரிப்புகளில் கவனம் செலுத்தும் ஒரு உயிரி தொழில்நுட்ப நிறுவனமாகும், இதில் அதன் அடுத்த தலைமுறை நியூரோமோடூலேட்டர் தயாரிப்பு DaxibotulinumtoxinA for Injection.உட்செலுத்தலுக்கான DaxibotulinumtoxinA ஆனது மனித அல்லது விலங்கு கூறுகள் இல்லாமல் தனியுரிம நிலைப்படுத்தப்பட்ட பெப்டைட் துணை மற்றும் மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட போட்லினம் நச்சுத்தன்மையை ஒருங்கிணைக்கிறது.Revance, Intra-brow (frown) ஊசிக்கான DaxibotulinumtoxinA இன் மூன்றாம் கட்டத்தை வெற்றிகரமாக முடித்துள்ளது, மேலும் அமெரிக்க ஒழுங்குமுறை நிறுவனங்களிடம் இருந்து ஒப்புதலைப் பெற உள்ளது.ரெவன்ஸ் டாக்ஸிபோடுலினம்டாக்சின்ஏவை முகத்தின் மேல் பகுதியில் செலுத்தும் ஊசிகளை மதிப்பீடு செய்து வருகிறார், இதில் கிளாபெல்லர் கோடுகள், நெற்றிக் கோடுகள் மற்றும் காகத்தின் பாதங்கள், அத்துடன் இரண்டு சிகிச்சை அறிகுறிகள்-கர்ப்பப்பை வாய் டிஸ்டோனியா மற்றும் வயது வந்தோரின் மேல் மூட்டு பிடிப்பு ஆகியவை அடங்கும்.ஊசி போடுவதற்கு DaxibotulinumtoxinA உடன் ஒத்துழைக்க, Revance அமெரிக்க அழகு நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படும் தனித்துவமான உயர்தர தயாரிப்புகள் மற்றும் சேவைகளின் வரிசையைக் கொண்டுள்ளது, இதில் RHA® டெர்மல் ஃபில்லர் தொடரின் பிரத்யேக விநியோக உரிமைகள் அமெரிக்காவில் உள்ளன.முக சுருக்கங்கள் மற்றும் மடிப்புகள் மற்றும் OPUL™ உறவு வணிகத் தளம் ஆகியவற்றை சரிசெய்ய டைனமிக் ஃபில்லர்களின் தொடரில் பயன்படுத்த FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் மற்றும் ஒரே ஒன்றாகும்.தற்போதுள்ள குறுகிய-செயல்பாட்டு நியூரோமோடூலேட்டர் சந்தையில் போட்டியிடும் போடோக்ஸ்® இன் உயிரியலை உருவாக்க, வியாட்ரிஸுடன் (முன்னர் மைலன் என்வி) ரெவன்ஸ் கூட்டு சேர்ந்துள்ளது.நோயாளியின் அனுபவத்தை மாற்றுவதன் மூலம் தற்போதைய நிலையை மாற்ற ரெவன்ஸ் உறுதிபூண்டுள்ளார்.மேலும் தகவலுக்கு அல்லது எங்கள் குழுவில் சேர, www.revance.com ஐப் பார்வையிடவும்.
இந்த செய்திக்குறிப்பில் உள்ள எந்தவொரு அறிக்கையும் வரலாற்று உண்மைகளின் அறிக்கைகள் அல்ல, இதில் எங்களின் திறன் மற்றும் BLA இன் FDA அனுமதியைப் பெறுவதற்கான நேரம் தொடர்பான அறிக்கைகள் உட்பட, முகச்சுருக்கம் கொண்ட கோடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஊசி போடுவதற்கு Botulinum toxin A.எங்கள் BLA சமர்ப்பிப்புகளின் தரம் முழு நம்பிக்கை;எங்கள் BLA சமர்ப்பிப்பு நிலை;வடக்கு கலிபோர்னியாவில் உள்ள நிறுவனத்தின் உற்பத்தி வசதிகளின் FDA ஆய்வு முடிவுகள் மற்றும் எங்கள் கூட்டாளர் Viatris உடன் BOTOX® பயோசிமிலர்களின் வளர்ச்சியின் முடிவுகள்;1934 இன் செக்யூரிட்டீஸ் சட்டத்தின் பிரிவு 27A (திருத்தப்பட்டது) மற்றும் 1934 இன் செக்யூரிட்டீஸ் எக்ஸ்சேஞ்ச் சட்டத்தின் பிரிவு 21E (திருத்தப்பட்டது) ஆகியவற்றின் அர்த்தத்தில், “1995 இன் தனியார் பத்திரங்கள் வழக்குச் சீர்திருத்தச் சட்டம்″, “1933 முன்னோக்கு அறிக்கைகள்.எதிர்கால நிகழ்வுகளின் கணிப்புகளாக நீங்கள் முன்னோக்கி பார்க்கும் அறிக்கைகளை நம்பக்கூடாது.முன்னோக்கு அறிக்கைகளில் பிரதிபலிக்கும் எதிர்பார்ப்புகள் நியாயமானவை என்று நாங்கள் நம்பினாலும், எதிர்கால முடிவுகள், செயல்பாட்டு நிலைகள், செயல்திறன், நிகழ்வுகள், சூழ்நிலைகள் அல்லது முன்னோக்கு அறிக்கைகளில் பிரதிபலிக்கும் சாதனைகள் எப்போதும் உணரப்படும் அல்லது நிகழும் என்று உத்தரவாதம் அளிக்க முடியாது.
முன்னோக்கி பார்க்கும் அறிக்கைகள் அபாயங்கள் மற்றும் நிச்சயமற்ற தன்மைகளுக்கு உட்பட்டவை, இது உண்மையான முடிவுகள் நமது எதிர்பார்ப்புகளிலிருந்து வேறுபட்டதாக இருக்கலாம்.இந்த அபாயங்கள் மற்றும் நிச்சயமற்ற தன்மைகள் உள்ளடக்கியவை, ஆனால் இவை மட்டும் அல்ல: எங்களின் R&D செயல்பாடுகளின் முடிவுகள், நேரம், செலவு மற்றும் நிறைவு மற்றும் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல்கள், Glabellar கோடுகளின் சிகிச்சைக்காக ஊசி போடுவதற்கு DaxibotulinumtoxinA இன் FDA இன் BLA அனுமதியில் தொடர்ந்து தாமதம் ஏற்படுவது உட்பட. ஆன்-சைட் ஆய்வுகள் அல்லது பிற காரணங்களின் போது FDA இன் அவதானிப்புகள் உட்பட;COVID-19 தொற்றுநோய் எங்கள் உற்பத்தி வணிகம், விநியோகச் சங்கிலி, எங்கள் தயாரிப்புகளுக்கான இறுதி பயனர் தேவை, வணிகமயமாக்கல் முயற்சிகள், வணிக செயல்பாடுகள், மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் எங்கள் வணிகம் மற்றும் சந்தையின் பிற அம்சங்களின் மீது சுமத்தியுள்ளது. விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் RHA® டெர்மல் ஃபில்லர் தொடரின் பொருட்களைப் பெறுங்கள்;நிச்சயமற்ற மருத்துவ வளர்ச்சி செயல்முறை;மருத்துவ பரிசோதனைகள் பயனுள்ள வடிவமைப்புகளைக் கொண்டிருக்காமல் இருக்கலாம் அல்லது நேர்மறையான முடிவுகளைத் தராது, அல்லது நேர்மறை முடிவுகள் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் அல்லது வணிக வெற்றியின் அபாயத்தை உறுதி செய்யும்;உண்மையான முடிவுகளுக்கு மருத்துவ ஆராய்ச்சி முடிவுகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை;பொருளாதார நன்மைகளின் விகிதம் மற்றும் அளவு, பாதுகாப்பு, செயல்திறன், வணிக ஏற்பு, மற்றும் OPUL™, RHA® தோல் நிரப்புத் தொடர்கள் மற்றும் வேட்பாளர் தயாரிப்பின் சந்தை, போட்டி, அளவு மற்றும் வளர்ச்சி திறன் (அங்கீகரிக்கப்பட்டால்);RHA® டெர்மல் ஃபில்லர் சீரிஸ் மற்றும் OPUL™ஐ வெற்றிகரமாக வணிகமயமாக்கும் எங்கள் திறன், மற்றும் டாக்ஸிபோடுலினம்டாக்சின்ஏவை ஊசி மூலம் வெற்றிகரமாக வணிகமயமாக்கும் திறன் (அனுமதிக்கப்பட்டால்), மற்றும் வணிகமயமாக்கல் நடவடிக்கைகளின் நேரம் மற்றும் செலவு;விற்பனை மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் திறன்களை விரிவுபடுத்துவதற்கான எங்கள் திறன்;வணிக ஒத்துழைப்பின் நிலை;எங்கள் செயல்பாடுகளுக்கான நிதியைப் பெறுவதற்கான எங்கள் திறன்;தயாரிப்பு பொறுப்பு, அறிவுசார் சொத்து மற்றும் பிற வழக்குகளில் நம்மை தற்காத்துக் கொள்ளும் எங்கள் செலவு மற்றும் திறன்;எங்கள் போதைப்பொருள் வேட்பாளர்களின் அறிவுசார் சொத்து பாதுகாப்பை தொடர்ந்து பெறுவதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் எங்களிடம் திறன் உள்ளது;எதிர்கால வருமானம், செலவுகள் மற்றும் மூலதனத் தேவைகள் உட்பட எங்களின் நிதி செயல்திறன்;மற்றும் பிற அபாயங்கள்.இந்த செய்திக்குறிப்பில் உள்ள அறிக்கைகளில் வெளிப்படுத்தப்பட்ட அல்லது மறைமுகமாக வெளிப்படுத்தப்பட்டவற்றில் இருந்து உண்மையான முடிவுகள் வேறுபடுவதற்கு காரணமான காரணிகள் பற்றிய விவரங்களுக்கு, தயவு செய்து, யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் செக்யூரிட்டீஸ் அண்ட் எக்ஸ்சேஞ்ச் கமிஷனில் (SEC) தாக்கல் செய்யப்பட்ட எங்கள் வழக்கமான ஆவணங்களைப் பார்க்கவும். "ஆபத்து" பிப்ரவரி 25, 2021 அன்று நாங்கள் SEC க்கு தாக்கல் செய்த படிவம் 10-K இல் உள்ள "காரணிகளில்" விவரிக்கப்பட்டுள்ள காரணிகள், ஜூன் 30, 2021 இல் முடிவடைந்த காலாண்டின் 10 ஆம் தேதியை உள்ளடக்கியது. ஆகஸ்ட் 5, 2021. -Q அட்டவணை.இந்த செய்திக்குறிப்பில் உள்ள முன்னோக்கு அறிக்கைகள் வெளியிடப்பட்ட தேதியிலிருந்து மட்டுமே நடைமுறைக்கு வரும்.இந்த முன்னோக்கு அறிக்கைகளைப் புதுப்பிக்க நாங்கள் எந்தக் கடமையையும் ஏற்கவில்லை.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
நம்பிக்கைக்குரிய சோதனைகளுக்குப் பிறகு, அதன் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் குறித்த முக்கிய ஆராய்ச்சியைத் தொடங்க திட்டமிட்டுள்ளதாக செவ்வாயன்று Crispr தெரிவித்துள்ளது.இருப்பினும், CRSP பங்குகள் தாமதமாகச் சரிந்தன.
உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் நிறுவனம் கோவிட் ஊசி மருந்துகளின் பூஸ்டர் டோஸைப் பரிந்துரைக்க தாமதித்த பிறகும், செவ்வாயன்று மாடர்னாவின் பங்குகள் உயர்ந்தன.
இந்த வாரம் Moderna Inc. இன் Covid-19 தடுப்பூசிக்கான மற்றொரு சாத்தியமான நீர்நிலை தருணத்தைக் குறிக்கிறது: அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் முக்கியமான ஆலோசனைக் குழு ஒன்று "பூஸ்ட் ஊசி" என்று அழைக்கப்படுவது பற்றி விவாதிக்க கூடும்.
Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) இல் மார்ட்டின் சான்செஸ் எடுத்த புகைப்படம், அதன் COVID-19 ஆன்டிவைரல் மருந்தான மோனுபிரவிரின் அற்புதமான முடிவுகளை கடந்த வெள்ளிக்கிழமை அறிவித்தது.தடுப்பூசிக்கு மூன்றாவது பூஸ்டர் ஊசி தேவைப்படுவதாலும், தடுப்பூசியை எதிர்க்கும் நபர்கள் இன்னும் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுதல், இறப்பு மற்றும் COVID-19 இன் கடுமையான அறிகுறிகளின் ஆபத்தில் இருப்பதால், விஞ்ஞான சமூகம் மற்றும் வால் ஸ்ட்ரீட்டின் கவனம் COVID-19 சிகிச்சையின் பக்கம் திரும்பியுள்ளது. திருப்புமுனை தொற்றுகளை சமாளிக்க வழி.சாத்தியமான எதிர்காலம் எழுகிறது.வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மிகவும் சக்திவாய்ந்த போட்டியாளர்கள்
"அறிவுப் பள்ளி" ஒரு மனநலக் கற்றல் தளத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது உங்கள் ஆரோக்கியத்தை பல கோணங்களில் கண்டறியவும், எந்த நேரத்திலும், எங்கும் மனநல அறிவைக் கற்றுக்கொள்ளவும் அனுமதிக்கிறது.
அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) மற்றும் நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் (CDC) செப்டம்பர் இறுதியில் குறிப்பிட்ட மக்களுக்கு இந்த தடுப்பூசியின் பூஸ்டர் டோஸ்களை அனுமதிக்க முடிவு செய்த பிறகு, மில்லியன் கணக்கான ஃபைசர் பெறுநர்கள் இப்போது கூடுதல் ஊசிகளைப் பெறுகின்றனர்.எனினும்., மாடர்னா மற்றும் ஜான்சன் & ஜான்சன் பெறுநர்கள் கூடுதல் தடுப்பூசிகளுக்கான தேடலை தாமதப்படுத்துமாறு எச்சரிக்கப்பட்டனர், ஏனெனில் FDA மற்றும் CDC ஆலோசனைக் குழுக்கள் இந்த இரண்டு தடுப்பூசிகளுக்கும் பூஸ்டர்களை அங்கீகரிக்கவில்லை.
மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏவை அடிப்படையாகக் கொண்ட தனது முதல் கோவிட்-19 தடுப்பூசியின் வளர்ச்சியை CureVac நிறுத்துகிறது.இந்தச் செய்தி பங்குகளில் ஒரு டைவை ஏற்படுத்தியது.
மலேரியாவைப் போல் சில நோய்கள் பாதிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன.2019 ஆம் ஆண்டில், 229 மில்லியன் மலேரியா வழக்குகள் இருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.கடந்த வாரம், உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) குழந்தைகளுக்கு மலேரியா தடுப்பூசிகளை பரவலாகப் பயன்படுத்த பரிந்துரைத்தது.
அமெரிக்கன் எக்ஸ்பிரஸ் எக்ஸ்புளோரர்™ கிரெடிட் கார்டுக்கு விண்ணப்பித்து முதல் வருடக் கட்டணம் மற்றும் 3 மடங்கு பெட்-இலவச புள்ளிகள், ஸ்மார்ட் ஷாப்பிங் அல்லது செலவினத்திற்கான பல்வேறு வெகுமதிகளை ஈடுகட்டவும்!
தடுப்பூசி சோதனையின் இரண்டாம் கட்டத்தின் முடிவுகள் "வரவிருக்கும் மூன்றாம் கட்ட சோதனைக்கு சாதகமான சமிக்ஞையாகும்" என்று SVB லீரிங்கின் ஜெஃப்ரி போர்ஜஸ் எழுதினார்.
65 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் மற்றும் பிற பின்தங்கிய அமெரிக்கர்களுக்கு கோவிட் பூஸ்டர் ஊசிகளை CDC பரிந்துரைத்த பிறகு, Pfizer இன் பங்குகளை வாங்குவது மதிப்புள்ளதா?
ஆசிரியர்: Dr. David Bautz Nasdaq: CFRX CFRX ஆராய்ச்சி அறிக்கையை முழுமையாகப் படிக்கவும் வணிகப் புதுப்பிப்பு 2 ஆம் கட்டம் சோதனையின் அறிகுறிகளின் விரைவான தீர்மானம் அக்டோபர் 4, 2021 அன்று, ContraFect (NASDAQ: CFRX) நிறுவனத்தின் எக்ஸ்பேகேஸ் 2 ஐ அறிவித்தது 1 ஆம் கட்டத்திலிருந்து புதிய தரவு மருத்துவ பரிசோதனை IDWeek™ இல் உள்ளது, மேலும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ் பாக்டீரீமியா நோயாளிகளின் அறிகுறிகள் விரைவாக குறையும் மற்றும் தாமதமாக இடையூறு செய்பவரின் வாய்வழி அறிக்கையின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகின்றன.
பரிசுகள் மற்றும் பரிசுகள் வழங்கல் மற்றும் மேலாண்மை சேவைகளை வழங்குங்கள், அது கார்ப்பரேட் பரிசுகள், பதவி உயர்வு அல்லது பிற கொள்முதல் பரிசுகள் என எதுவாக இருந்தாலும், மேலும் பரிசுகளை வழங்க நான் உங்களுக்கு உதவ முடியும்!தயாரிப்பு வடிவமைப்பு, உற்பத்தி மற்றும் உற்பத்தி உங்களுக்காக செய்யப்படலாம்.அதே நேரத்தில், நூற்றுக்கும் மேற்பட்ட தொழிற்சாலைகள் ஒத்துழைத்துள்ளன.நீ நினைத்தாலோ அல்லது நினைத்தாலோ உனக்காக இன்னும் அதிகமாக அனுப்புவேன்!
ரிட்ஜ்பேக் பயோதெரபியூட்டிக்ஸ் உடன் இணைந்து அதன் கோவிட் மாத்திரையை அங்கீகரிக்குமாறு நிறுவனம் எஃப்.டி.ஏ-விடம் கேட்ட பிறகு, திங்களன்று மெர்க்கின் பங்கு விலை சற்று குறைந்தது.
ஜெர்மன் உயிரி மருந்து நிறுவனம் தனது கோவிட்-19 தடுப்பூசி வேட்பாளரின் வளர்ச்சியைக் கைவிட்டு, அதற்குப் பதிலாக கோவிட்-19க்கு எதிராக இரண்டாம் தலைமுறை எம்ஆர்என்ஏ ஊசியை உருவாக்க கிளாக்சோஸ்மித்க்லைனுடன் ஒத்துழைப்பதில் கவனம் செலுத்துவதாகக் கூறியதை அடுத்து, க்யூர்வாக்கின் பங்கு விலை செவ்வாய்கிழமை சந்தைக்கு முந்தைய வர்த்தகத்தில் இருந்தது. இது 9.6% குறைந்துள்ளது.ஐரோப்பிய ஆணையத்துடனான தற்போதைய கொள்முதல் ஒப்பந்தம் செல்லுபடியாகாது.2022 ஆம் ஆண்டில் புதிய கோவிட்-19 தடுப்பூசியை சந்தைக்குக் கொண்டுவருவதே அவர்களின் குறிக்கோள். “இந்த முடிவு தொற்றுநோயின் வளர்ச்சியடையும் இயக்கவியலுக்கும் ஒத்துப்போகிறது.
மாடர்னா தடுப்பூசியின் அரிதான இதய அழற்சி பிரச்சனை ஃபைசருக்கு நன்மை பயக்கும்-ஆனால் லேசாக மட்டுமே.
ஒரு நெகிழ்வான எம்பிஏ படிப்பதன் மூலம் உங்கள் வாழ்க்கையை மேம்படுத்துங்கள்.குறைந்தது 2 வருடங்களில் உங்கள் படிப்பை முடிக்கவும்.
ஃபைசரால் தடுப்பூசி போடப்பட்ட பல அமெரிக்கர்கள் பூஸ்டர் ஊசிகளுக்குத் தயாராவதற்காக தங்கள் கைகளை விரித்துக்கொண்டதால், மாடர்னா அல்லது ஜான்சன் & ஜான்சன் தடுப்பூசி போட்ட மில்லியன் கணக்கானவர்கள் தங்கள் முறைக்காக ஆர்வத்துடன் காத்திருக்கிறார்கள்.
நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் ஏஜிங் படி, NIH அல்சைமர் எப்போதுமே சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படாத நோயாக இருந்து வருகிறது, இது சாத்தியமான சிகிச்சைகளை கண்டுபிடிப்பதில் பெரும் சவாலாக உள்ளது.விஞ்ஞானிகள் மிகவும் மாறுபட்ட நிலைமைகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட பழைய மருந்துகள் போன்ற வழக்கத்திற்கு மாறான விருப்பங்களை ஆராய்ந்து வருகின்றனர்.அவர்கள் 50 வயதான டையூரிடிக் வடிவத்தில் மிகவும் ஆச்சரியமான மருந்து வேட்பாளரைக் கண்டுபிடித்தனர்.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) பங்குகள் செவ்வாயன்று சரிந்தன, நிறுவனம் GlaxoSmithKline உடன் அதன் கோவிட்-19 தடுப்பூசி வளர்ச்சியை இரண்டாம் தலைமுறை mRNA தடுப்பூசி வேட்பாளர்களின் வளர்ச்சியில் கவனம் செலுத்துவதற்கு ஒத்துழைப்பதாக அறிவித்தது.ஒப்புதல் செயல்முறையின் போது EMA அதன் முதல் தலைமுறை தடுப்பூசியை திரும்பப் பெற்றது.க்யூர்வாக் தனது முதல் தலைமுறை தடுப்பூசிக்கு 2022 ஆம் ஆண்டின் இரண்டாவது காலாண்டில் ஆரம்பகால ஒப்புதல் கிடைக்கும் என்று மதிப்பிடுகிறது. அந்த நேரத்தில், இரண்டாம் தலைமுறை தடுப்பூசி திட்டத்திற்கான விண்ணப்பதாரர்கள் பெறுவார்கள் என்று நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது.
ஆன்லைன் அல்லது உடல் ரீதியான தொழில்முறை ஆசிரியர் குழு, அனைத்து தொழில்முறை சேர்க்கைக்கும் ஏற்றது, அவ்வப்போது இலவச கலாச்சார நடவடிக்கைகள், வெவ்வேறு தேசிய பழக்கவழக்கங்களை அனுபவிக்கவும், பிரின்ஸ் டுயென் முன் யுயென் லாங் டின் ஷுய் வை ஷா டின் விண்ட் கிளாஸ்!
ஆல்ஃபா-1 ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாட்டிற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்து வேட்பாளரின் முதல் மருத்துவ பரிசோதனையின் முடிவுகள் மிகவும் ஊக்கமளிப்பதாக உள்ளது.
ஜான்சன் & ஜான்சன் செவ்வாயன்று, 59 வயதான அவர் நிர்வாகக் குழுவின் துணைத் தலைவர் மற்றும் தலைமை அறிவியல் அதிகாரி பதவியில் இருந்து டிசம்பர் 31 அன்று விலகுவார் என்று கூறினார். "ஒரு மருத்துவர் மற்றும் விஞ்ஞானியாக, நாம் சிறந்த அறிவியலைப் பயன்படுத்துவதைப் பார்ப்பது மகிழ்ச்சி அளிக்கிறது. மற்றும் உலகின் கடினமான சுகாதார சவால்களைத் தீர்க்க புதுமையான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தொழில்நுட்பம், சுகாதாரத் துறை மாறிவிட்டது," என்று டாக்டர் ஸ்டோஃபெல்ஸ் கூறினார்.சமீபத்திய வாரங்களில் ஜான்சன் & ஜான்சன் வெளியிட்ட இரண்டாவது மூத்த நிர்வாகப் புறப்பாடு இதுவாகும்.
புகழ்பெற்ற பேஸ்பால் தத்துவஞானி யோகி பெல்லாவை ஒரு மருத்துவர் மேற்கோள் காட்டினார், ஊக்கமளிக்கும் பேட்டிங் விவாதம் மற்றும் தீர்க்கப்படாத பிற சிக்கல்களில் மெதுவாக இருக்குமாறு அனைவரையும் வலியுறுத்தினார்.
பின் நேரம்: அக்டோபர்-13-2021